Категория

Популярни Публикации

1 Giardia
Инфекция с вируса на хепатит В
2 Продукти
Лечение на панкреатит и холецистит
3 Продукти
Диета за цироза на черния дроб
Основен // Стеатоза

Чернодробни ензими


Ензимите (ензимите) са специфични протеини, които участват в биохимичните реакции, могат да ускорят или забавят своя ход. Черният дроб произвежда голям брой такива съединения във връзка с важната му роля в метаболизма на мазнините, протеините и въглехидратите. Тяхната активност се определя от резултатите от биохимичния кръвен тест. Такива изследвания са важни за оценката на черния дроб и за диагностицирането на много заболявания.

Какво е това?

Ензими на черния дроб - група от биологично активни протеини, които могат да се произвеждат изключително от клетките на този орган. Те могат да бъдат на вътрешната или външната мембрана, вътре в клетките или в кръвта. В зависимост от ролята на ензимите те се разделят на няколко категории:

  • хидролази - ускоряване на разцепването на сложните съединения в молекули;
  • синтетази - участват в реакциите на синтез на сложни биологични съединения от прости вещества;
  • трансфераза - участват в транспортирането на молекули чрез мембрани;
  • оксидоредуктазата - са основното условие за нормален поток на окислително-редукционни реакции на клетъчно ниво;
  • изомерази - са необходими за процесите на промяна на конфигурацията на простите молекули;
  • лизиди - образуват допълнителни химични връзки между молекулите.

Групи от чернодробни ензими

От локализацията на чернодробните ензими зависи от тяхната функция в процесите на клетъчния метаболизъм. Тъй като митохондрии са включени в енергийния метаболизъм, гранулиран ендоплазмения ретикулум синтезира протеини, гладка - мазнини и въглехидрати в лизозомите са протеини хидролази. Всички ензими, които черният дроб произвежда, може да се открие в кръвта.

В зависимост от това какви функции се извършват от ензимите и къде се намират в тялото, те се разделят на три големи групи:

  • секреторни - след секреция от клетките на черния дроб влизат в кръвта и са в максимална концентрация (коагулационни фактори, холинестераза);
  • индикатор - обикновено се намират в клетките и се освобождават в кръвта само ако са увредени, така че те могат да служат като показатели за степента на увреждане на черния дроб при неговите заболявания (ALT, AST и др.);
  • екскреция - произлизат от черния дроб с жлъчка и повишаването на нивото им в кръвта показва нарушение на тези процеси.

Всеки от ензимите е важен за диагностицирането на статуса на черния дроб. Тяхната активност се определя с подозрение към основните чернодробни патологии и за оценка на степента на увреждане на чернодробната тъкан. За да се получи по-цялостна картина, може да е необходимо да се диагностицират храносмилателните ензими, ензимите на стомашно-чревния тракт, панкреаса и жлъчните пътища.

Ензими, които определят диагнозата на чернодробното заболяване

Биохимията на кръвта е важен етап в диагностиката на чернодробните заболявания. Всички патологични процеси в този орган могат да се появят с феномена на холестаза или цитолиза. Първият процес е нарушение на изтичането на жлъчката, което се отделя от хепатоцитите. При други заболявания, разрушаването на здрави клетъчни елементи се случва с освобождаването на съдържанието им в кръвта. Чрез наличието и количеството на чернодробните ензими в кръвта можете да определите етапа на заболяването и естеството на патологичните промени в органите на хепатобилиарния тракт.

Индикатори на холестаза

Синдромът на холестазата (обструкция на жлъчните пътища) придружава възпалителни чернодробни заболявания, нарушение на секрецията на жлъчката и патологията на жлъчния тракт. Тези явления причиняват следните промени в биохимичния анализ:

Вземете този тест и разберете дали имате чернодробни проблеми.

  • отделящи се ензими;
  • увеличава и компонентите на жлъчката, включително билирубин, жлъчни киселини, холестерол и фосфолипиди.

Изтичането на жлъчката може да бъде нарушено от механично налягане върху жлъчните пътища (възпалена тъкан, неоплазми, камъни), стесняване на лумена и други явления. Комплексът от характерни промени в кръвните показатели става основата за по-подробно изследване на състоянието на жлъчния мехур и жлъчните пътища.

Индикаторите за цитолиза

Цитолиза (унищожаване хепатоцити) може да се появи в инфекциозен и неинфекциозен хепатит или от отравяне. В този случай съдържанието на клетките се освобождава и индикаторните ензими се появяват в кръвта. Те включват ALT (аланин аминотрансфераза), AST (аспартат аминотрансфераза), LDH (лактат дехидрогеназа) и алдолаза. Колкото по-високи са индексите на тези съединения в кръвта, толкова по-голяма е степента на увреждане на паренхима на органа.

Определяне на алкална фосфатаза

Алкалната фосфатаза, която се намира в кръвта, може да има не само чернодробен произход. Малко количество от този ензим се получава от костния мозък. За чернодробни заболявания може да се каже, ако има едновременно повишаване на нивото на алкалната фосфатаза и гама-GGT. В допълнение, може да се открие повишение на билирубина, което показва патологиите на жлъчния мехур.

Гама-глутамил транспептидаза в кръвта

GGT обикновено се повишава с алкална фосфатаза. Тези показатели показват развитието на холестаза и възможните заболявания на жлъчната система. Ако този ензим се увеличава изолирано, съществува риск от леко увреждане на чернодробната тъкан в началните етапи на алкохолизъм или друго отравяне. При по-сериозни патологии се наблюдава едновременно повишаване на чернодробните ензими.

Трансминазите на черния дроб (ALT, AST)

ALT (аланин аминотрансфераза) е най-специфичният чернодробен ензим. Той е в цитоплазмата и други органи (бъбреци, сърце), но в чернодробния паренхим той се намира в най-голяма концентрация. Неговото увеличение в кръвта може да покаже различни заболявания:

  • хепатит, интоксикации с увреждане на черния дроб, цироза;
  • миокарден инфаркт;
  • хронични заболявания на сърдечно-съдовата система, които се проявяват чрез некроза на местата на функционалните тъкани;
  • наранявания, наранявания или синини на мускулите;
  • тежка степен на панкреатит - възпаление на панкреаса.

AST (аспартат дехидрогеназа) се открива не само в черния дроб. Той може да се намери и в митохондриите на сърцето, бъбреците и скелетните мускули. Увеличаването на този ензим в кръвта показва разрушаването на клетъчните елементи и развитието на една от патологиите:

  • миокарден инфаркт (една от най-честите причини);
  • чернодробни заболявания в остра или хронична форма;
  • сърдечна недостатъчност;
  • наранявания, възпаление на панкреаса.

Лактат дехидрогеназа

LDH принадлежи към цитолитичните ензими. Това не е специфично, тоест, то се открива не само в черния дроб. Въпреки това, нейното определение е важно при диагностицирането на иктеричния синдром. При пациенти с болест на Гилбърт (генетично заболяване, което е придружено от нарушение на свързването с билирубин), то е в рамките на нормалния диапазон. При други форми на жълтеница концентрацията му се повишава.

Как се определя активността на веществата?

Биохимичният кръвен тест за чернодробните ензими е една от основните диагностични мерки. Това ще изисква венозна кръв, събрана на празен стомах сутрин. В рамките на един ден преди изследването е необходимо да се изключат всички фактори, които могат да повлияят на функционирането на черния дроб, включително приема на алкохолни напитки, мастни и пикантни ястия. В кръвта се определя стандартен набор от ензими:

  • ALT, AST;
  • алкална фосфатаза;
  • GGT;
  • общ билирубин и неговите фракции (свободни и обвързани).

Активността на чернодробните ензими също може да засегне някои групи лекарства. Те също така могат да се променят нормално по време на бременност. Преди анализа е необходимо да се уведомят лекарите за вземането на каквито и да било лекарства и за хроничните заболявания на всички органи в анамнезата.

Норми за пациенти на различна възраст

За лечение на чернодробни заболявания задължително се извършва пълна диагноза, която включва включване на биохимичен кръвен тест. Активността на ензимите се изследва в комплекса, тъй като различните показатели могат да показват различни нарушения. Таблицата показва нормалните стойности и техните вариации.

Кръвен тест за ALT и AST за чернодробна цироза

Биохимичният анализ на кръвта е информативно проучване, според резултатите от което е възможно да се определи функционалното състояние на вътрешните органи. Промяната в съдържанието на ALT и AST при цироза показва сигнали за увреждане на клетките (хепатоцитите) в чернодробната тъкан. Чрез концентрацията на ендогенни ензими в кръвта е възможно да се определи степента и причината за появата на цирозни процеси.

ALT и AST - белтъчните ензими от подгрупата на трансаминазите (аминотрансферази), които се синтезират вътреклетъчно.

При липса на сериозни заболявания концентрацията им в кръвта е минимална. Развитието на интрахепаталните заболявания води до промяна в параметрите на аминотрансферазите в кръвния поток. Ако концентрацията на ALT е по-висока от AST, това показва увреждане на паренхима, а ако напротив - сърдечния мускул (миокарда).

Аминотрансфераза - какво е това?

Аспартат аминотрансферазата (AST) и аланин аминотрансферазата (ALT) са протеинови вещества, които участват в метаболитните процеси, по-специално аминокиселини. Ендогенните ензими се произвеждат вътре в клетките, така че тяхното проникване в кръвта сигнализира за разрушаването на клетъчните структури. Увеличаването на концентрацията на трансаминазите показва появата на възпалителни процеси във вътрешните органи.

Повишеното съдържание на ALT е признак на увреждане на панкреаса, черния дроб и бъбреците, а повишаване на концентрацията AST показва разрушаване на миокардните, белодробните и нервните клетки.

Аминотрансферазите участват в синтеза на гликоген, който е енергиен резерв за организма. Той се съхранява главно в хепатоцити под формата на гранули и, ако е необходимо, се превръща в глюкоза за ендогенно хранене на клетки и тъкани. Ако по време на анализа нивата на ALT и AST се различават от нормалните стойности, често показва разрушаване на чернодробни или миокардни клетки.

Аланин аминотрансфераза

Промяната на нивата на аланин аминотрансферазата (ALAt, ALT) може да се нарече патологичен маркер на хепатобилиарната система. Активността на ALT в цирозата се увеличава, така че увеличаването на концентрацията на ензима в кръвта е сериозна основа за допълнителен инструментален преглед (биопсия, CT, ултразвук). Основните причини за промяната в параметрите на протеиновата материя в организма включват:

  • наркотично-индуциращо разстройство;
  • първична билиарна цироза;
  • патология на хепатобилиарната система;
  • образуването на тумори в чернодробната тъкан.

По степента на ALT активността е възможно да се определи не само вида на заболяването, но и причината за неговото възникване. Намаляването на активността на аланин аминотрансферазата е характерно за развитието на чернодробна недостатъчност и увеличението често показва токсично чернодробно увреждане, по-специално цироза на лекарството.

Аспартат аминотрансфераза

Аспартат аминотрансферазата (AcAt, AST) е ензим, който участва в производството на аспарагинова киселина (аспартат). Участва в обмена на азотни съединения и превръщането на карбамид в пиримидонови съединения. Ако показанията AST надвишават нормата, пациентите най-често са диагностицирани със сърдечно-съдово заболяване.

Провокиране на повишаване на концентрацията на аспартат аминотрансфераза в кръвта може:

  • механична жълтеница;
  • алкохолно отравяне;
  • мускулна дистрофия;
  • некроза (смърт) на сърдечния мускул;
  • липса на мастна тъкан в черния дроб;
  • увреждане на чернодробната капсула;
  • остър хепатит;
  • мононуклеоза.

Съдържанието на ALT и AST в цирозата на черния дроб се повишава необичайно поради разрушаване на клетъчните структури и последващо проникване на ензими в системната циркулация. Промяната в концентрацията на аминотрансферазите в кръвта има отрицателен ефект върху работата на вътрешните органи, особено на нервната и ендокринната.

При диагностицирането не трябва да се разчита единствено на данни от индекси на ендогенни ензими в кръвта; те се съдържат не само в черния дроб, но и в други органи - бъбреците, белите дробове, скелетните мускули и т.н.

Връзката между AST и ALT

При диагнозата на чернодробна цироза се взема предвид съотношението на ALT и AST, което в медицинските кръгове се нарича коефициент de Ritis. Числено изчисляване на коефициента се извършва само ако индексите на ендогенните ензими надхвърлят границите на нормата. Определянето на аминотрансферазната активност има важна диагностична стойност, тъй като ендогенните ензими са локализирани само в определени типове клетки.

Протеиновият ALT ензим преобладава в паренхимната тъкан и AST в сърдечния мускул. От това следва, че при цироза и инфаркт в кръвта се открива повишаване на активността на един или друг ензим. Например, при инфаркт на миокарда, концентрацията на AST в системното кръвообращение се увеличава поне 8 пъти, а ALT - само 2 пъти.

При един здрав човек коефициентът на де Рити е в диапазона от 0,9 до 1,75. Ако цифровата стойност не надвишава 1, това показва развитието на чернодробно заболяване, ако повече от две - унищожаване на кардиомиоцитите (клетки на сърдечния мускул). Според резултатите от лабораторните изследвания, се очаква високо ниво на ферментация (колебания в концентрацията на биохимичните компоненти на кръвта) да бъде неблагоприятен знак за хода на патологията.

Подготовка за провеждането на тестове

Биохимичният анализ на кръвта е един от най-информативните методи за изследване, с помощта на който е възможно да се оцени работоспособността на черния дроб и скоростта на метаболитните процеси в него. Преди анализа пациентите трябва да бъдат обучени, поради което се изключва възможността за промяна на биохимичните параметри на кръвта под влияние на екзогенни фактори:

  1. един ден преди даряването на кръв е желателно да се изключи физическата активност;
  2. 48 часа преди анализа трябва да престанете да използвате остра и мазна храна;
  3. в деня преди прегледа не се препоръчва закуска и пиене на газирани напитки;
  4. няколко дни преди посещението в медицинска институция, трябва да спрете да приемате лекарства.

Резултатите от биохимичния анализ зависят не само от това дали пациентът е наблюдавал специална диета или не, но и от качеството на диагностичното оборудване.

Дори ако биохимичният кръвен тест показва наличието на възпалителни процеси в паренхимата, пациентът се изпраща за допълнителен преглед. Когато се направи диагнозата, се взема предвид концентрацията на билирубин, албумин и други компоненти в кръвта. Също така, специалистите изучават резултатите от пунктурата на чернодробната биопсия, лапароскопията и компютърната томография.

Нормални индикатори на ALT и AST

Съгласно международните стандарти съдържанието на аминотрансферази в кръвта се измерва в единици на 1 литър кръв. При децата съдържанието на ендогенни ензими в кръвта зависи от възрастта. Например, при новородени, стойностите на ALT не трябва да надвишават 48-50 U / L, а AST - 150 U / L. При пациенти под 12-годишна възраст се допускат леки отклонения от нормалните индекси. След пубертетния период броят на аминотрансферазите в организма се стабилизира и се доближава до нормата.

В зряла възраст концентрацията на протеиновите ензими в кръвта се определя по пол:

Кръвен тест за чернодробни ензими alt и ast

Ензими на черния дроб

  • Индикатори на ALT и AST
  • Болести, придружени от повишена трансаминаза
  • Биохимичен кръвен тест за хепатит С и чернодробна цироза

Ензимите на черния дроб се наричат ​​ензими и са неразделна част от различни биохимични процеси, които се появяват в човешкото тяло. Те дават възможност да се определи състоянието на черния дроб и човешкото тяло като цяло. Известно е, че в кръвта има няколко хиляди различни ензими, но само два ензима са способни да посочват различни патологии и симптоми на заболявания. Тази така наречена аминотрансфераза - специални ензими, благодарение на които черният дроб има способността да извършва синтеза на гликоген.

Индикатори на ALT и AST

Ензим AST - Аспартат аминотрансфераза. Той се среща не само в черния дроб, но и в някои органи. Сред тях са панкреаса, белите дробове, мозъка, сърцето и мускулните влакна.

Ензимът ALT е аланин аминотрансфераза. Той се среща основно в хепатоцитите - чернодробните клетки, които взаимодействат тясно с кръвния поток. Ако хепатоцитите са повредени, се наблюдава проникване на ALT и AST в кръвта, което може да показва различни заболявания. Това от своя страна може да разкрие кръвен тест, за да можете да установите точна диагноза и да предпише лечение.

Нивото на аминотрансферазите обикновено се измерва в IU / L (международни единици на 1 литър кръв). Съществуват установени норми, които за ALT ензимите варират от 10 до 40 IU / L (мъжки) и от 12 до 31 (жени). За ензима AST от 20 до 40 IU / l - нормата за женското тяло и от 15 до 30 - за мъжете. Обаче откриването само на нивото на чернодробните ензими не дава пълна картина на състоянието на органа. Следователно, лекарят обикновено възлага сложен анализ, който включва вземане на кръв за билирубин, определяне на протромбиновото време и албумин.

Значителен излишък от съдържанието на ензима в кръвта може да показва увреждане на чернодробните клетки. Съотношението на тези ензими ви позволява да идентифицирате болестта. По този начин равновесието на нивата на двата ензима или лекия излишък на ALT, достатъчно висок излишък от нивото на аминотрансферазата може да показва наличието на остър вирусен хепатит. Също така, хепатит може да бъде открит при хора, които употребяват наркотични вещества. Ако AST е 2 пъти по-висока от ALT, това е ясен знак за алкохолизъм (алкохолно чернодробно заболяване). Превишаване на AST с 1 единица. ензимът ALT може да показва цироза на черния дроб.

Връщане към съдържанието

Микрозомалните чернодробни ензими, които участват в каталитичния трансаминационен процес, се наричат ​​трансаминази. Това име е използвано по-рано и сега е получило определението за аминотрансферази. Трансаминазите осигуряват връзка, при която се осъществява обменът на съдържащи азот съединения с въглехидратния метаболизъм. В този случай те се намират във всички клетки. Транзаминазите участват в трансаминацията на аминокиселините и са съответно наименувани. По този начин ALT участва в трансаминацията на аланин, а AST е предназначен за аспарагинова киселина.

Транзаминазите притежават свойствата на тъканната специфичност. ALT е активен в черния дроб, а AST е по-скоро в мускулните влакна, особено в сърдечния мускул. Когато клетките на сърдечния мускул и черния дроб се унищожат, в кръвта се появи голям брой вътреклетъчни ензими. Многобройни аминотрансминази се наблюдават при миокарден инфаркт и различни чернодробни заболявания. На първо място, това важи за вирусния хепатит. Наред с положителното разграждане на тимола, повишаването на нивото на трансаминазите показва наличието на хепатит. В този случай може да липсват признаци на жълтеница и повишено ниво на билирубин. Това може да бъде началото на такива заболявания като:

  • холестаза вътре в черния дроб;
  • чернодробни тумори и механична жълтеница;
  • хроничен хепатит;
  • остър вирусен хепатит;
  • токсични, причинени от наркотици.

Инфаркт на миокарда растеж aminotransaminaz може да се увеличи 20 пъти от нормата само за няколко дни. Ангина пекторис, за разлика от инфаркта, не влияе на повишаването на трансаминазите. Трябва да се отбележи, че периодично повишаване на нивото характер аминотрансфераза може да се наблюдава в широки мускулни травми, изгаряния тъкани, подагра, миозит, миопатия и редица заболявания, които са свързани с разпадането на еритроцити.

Съществува такова нещо като коефициента de Ritis ─ DRr. Тази стойност се използва, ако трансаминазата е по-висока от нормалната. Необходимо е да се разграничи стойността на коефициента de Ritis, който съответства с висока точност на следните заболявания:

  • номерът DR по-малко от 1 показва наличието на вирусен хепатит в организма;
  • върху дистрофията на черния дроб или хроничната форма на хепатит показва броя DR, който е равен или по-голям от 1;
  • ако кръвният албумин е по-малък от 35 g / l, а номерът DR е равен или по-голям от 2 единици. това означава алкохолно чернодробно заболяване;
  • при диагностицирането на сърдечни заболявания, броят на DRs, по-големи от 1,3, показва наличието на миокарден инфаркт.

Връщане към съдържанието

Провеждането на биохимия за откриване на хепатит С, цироза на черния дроб и редица заболявания играе важна роля при определяне на правилната диагноза и предписване на необходимия набор от терапевтични мерки. Това включва ензимните параметри на черния дроб, метаболизма на билирубина и суроватъчните протеини. Билирубин в свободно състояние е част от производното на хемоглобина, което се отделя в процеса на хемолиза на еритроцитите. Нормалните индекси на билирубин в кръвта на здрав човек варират от 1,7 до 17 μmol / l. При хепатит С, чернодробните клетки са засегнати и се наблюдава значително повишаване на нивото на билирубина. Що се отнася до активността на ензимите, тук е необходимо да се вземе предвид многократното увеличение на нормата с допустими стойности:

  • ALT и AST до 40 единици;
  • сорбитол дехидрогеназа (SDG) до 17 единици;
  • Фруктоза-1-фосфаталдолаза и урокиназа до 1 единица.

При подозрение за цироза броят на билирубина се взема под внимание. И тук са взети предвид три индикатора: директната и индиректната фракция на билирубина, тяхната обща стойност, която се измерва в μmol / l. За пряката фракция нормата е индикатор за 4.3, за индиректната фракция - до 17.1, а общата сума не трябва да надвишава 20.5. Превишаването на тези показатели показва разрушаването на чернодробната тъкан.

В допълнение към ALT и AST ензими принадлежат към не-специфична алкална фосфатаза (ALP), γ-глутамил (γ-GGT). В този случай, γ-GGT е важен ензим, без което повечето от метаболизма на амино киселини процес е завършен. Той може да се натрупва в панкреаса, бъбреците и в големи количества в черния дроб. Голямо количество от този ензим влиза в кръвообращението в случай на нарушаване на целостта на клетките. Отцепването на фосфати от молекулите на някои съединения се улеснява от АР. При високи концентрации, той присъства в черния дроб, но в случай на цироза количество чернодробно увреждане AP увеличава. По същите причини, има увеличение на специфични ензими като аргиназата и нуклеотидаза. Както вече казахме, при нормални ALT и AST не трябва да надвишава 40 единици. а AP не трябва да е повече от 140 единици. Индикатори на γ-GGT за жени - не повече от 36 единици. а за мъжете - не повече от 61 единици.

Нормата на алкалната фосфатаза е от 30 до 100 U / L.

Увеличаването на тези честоти може да показва, че жлъчните пътища са запушени. Цирозата на черния дроб засяга нарушаването на протеиновия метаболизъм, защото в здраво тяло протеиновите съединения се натрупват и синтезират. В черния дроб се формират така наречените албумини. Съдържанието им не трябва да надвишава 50 g / l. Цирозата допринася за нарушаването на общото ниво на протеин, албумин, фибриноген и протромбин. Общият индекс трябва да бъде в рамките на 85 g / l, а излишъкът му показва промяна в чернодробната тъкан и възможното развитие на патологии. В допълнение, черният дроб е синтез на урея, чието ниво в заболяването значително намалява. Нормалното ниво на уреята в кръвта е 2,5 до 8,3 mmol / l.

Черният дроб изпълнява една от важните функции, която се състои в образуването на протеини, които засягат коагулацията на кръвта. Поради това се препоръчва да се проведе коагулаграма, за да се идентифицират възможните усложнения в ранните етапи.

1 гласа, средно: 1.00 от 5 Зареждане.

Кръвен тест за чернодробни заболявания: билирубин, ALT и AST

Цирозата и чернодробната недостатъчност са често срещани патологии. Съвременната медицина има в арсенала си доста надеждни методи за диагностика. Параметрите на ALT (аланин аминотрансфераза) и AST (аспартат аминотрансфераза) играят важна роля при установяването на диагнозата.

Взаимовръзка между ALT и AST

Механизмът на производство на тези ензими не е напълно разбран, но е ясно, че те се синтезират вътреклетъчно, затова при здрави хора тяхното съдържание в кръвта е минимално. Те могат да влязат в кръвта само в резултат на цитолиза, т.е. разрушаване на клетките. По този начин, ако резултатите от биохимичните анализи показват излишък от нива на ALT и / или AST, можем да заключим, че патологичният процес се извършва в организма.

За да се определи заболяването, важно е също така да се сравни броят на тези два ензима. Това съотношение се получава в практиката на медицината нарича "фактор де Rytis", след като лекарят Фернандо Де Rytis, първо да се определи стойността на този коефициент за лабораторна диагностика. Същността на тази техника е, че ензимите ALT и AST в различните органи се съдържат в различни концентрации. Например, нормално, при здрав човек, ALT се намира предимно в черния дроб и AST в миокарда. Следователно можем да диагностицираме, например, чернодробна цироза и чернодробна недостатъчност, ако нивото на ензима на ALT е превишено. Обикновено коефициентът de Ritis е 0.91-1.75. Когато стойността на този фактор 2 по-горе, ние със сигурност можем да говорим за тежки заболявания на сърцето, с коефициент на по-малко от 1 - за хепатит, цироза и т.н.

Значителен излишък от нивото AST със сравнително малко увеличение на нивата на ALT показва цироза на черния дроб от неалкохолна етимология. Възможно е обаче да се определи кой тип цироза ще бъде в този или този случай и кои от тях да издържат тестовете, само в резултат на цялостен преглед. В повечето случаи, при цироза на черния дроб, нивото на AST е по-високо от нивото на ALT.

Важно: Коефициентът de Ritis има диагностична стойност само в случаите на превишаване на нормата на ALT и AST в кръвта.

Нормални нива на ALT и AST в кръвта

Съгласно международната спецификация, обичайно е да се измерва нивото на ензимите ALT и AST в единици на литър (кръв). При мъжете показанията за нивото на ензимите се различават в по-голямата страна. Нормата за жените е индексът на ензимите при 31 U / l, за мъжете - не повече от 45 U / l. Ензимната концентрация при децата в предучилищна възраст не трябва да надвишава 50 U / l.

За да се намалят или минимизират възможните грешки в диагнозата, преди даване на кръв за анализ на чернодробни ензими, е необходимо:

  • Не яжте в деня на теста;
  • пийте само обикновена, неподвижна вода;
  • изключване на приемането на каквито и да било лекарства;
  • 2-3 дни преди анализа изключете от диетата хранителни мазнини, пушени, солени, въглехидрати и протеини;
  • намаляване на интензивността на физическото натоварване.

Анализ на чернодробните ензими

За да се идентифицира чернодробната недостатъчност, цирозата на черния дроб или хепатита прилага сложни методи на изследване. Венозна кръв се взема за анализ. Серумът на кръвта се използва като изследван материал. По резултатите от биохимичните изследвания е възможно да се определи следното:

  • Общото ниво на протеини в организма. Излишъкът от нормата показва продължаващ възпалителен процес;
  • Съдържание на албумин в кръвта. Излишъкът от нормата обикновено се свързва с чернодробна недостатъчност;
  • Съдържание на креатинин. Излишъкът от нормата показва патология на бъбреците, пикочния мехур;
  • Излишък от нивото на концентрация на алкалната фосфатаза (APF). Доказателство за наличие на обструктивна жълтеница, хепатит, тиреотоксикоза;
  • Ниво на глутамат дехидрогеназа. Увеличаването на съдържанието на Gldg в кръвта свидетелства за тежки токсични чернодробни увреждания, алкохолна цироза и тежък хепатит.

Диагностика на чернодробна цироза и чернодробна недостатъчност

Цироза (от гръцката kirrhos - жълто) - тежко чернодробно заболяване, което се характеризира с продължително възпаление и прогресивни унищожаване специфични чернодробни клетки - хепатоцитите с постепенното им превръщане в съединителната тъкан. В същото време детоксификационната способност на черния дроб намалява, развива се чернодробна недостатъчност.

Чернодробната недостатъчност се характеризира с нарушена чернодробна функция поради увреждане на нейния паренхим. Клиничната картина при чернодробна недостатъчност е подобна на проявите на цироза. Патогенезата зависи от специфичното естество на предходната болест. Ежегодно в света около 40 милиона души страдат от това заболяване.

Лабораторна диагностика на чернодробна цироза, включва действителните биохимични изследвания, копрологичен анализ, ултразвукови, чернодробна биопсия, кръвен тест за вирусни маркери. Каква допълнителна диагноза е необходима, се определя от лекуващия лекар.

Икотерният тон на кожата и увеличаването на размера на черния дроб са външни признаци, при които е възможно да се диагностицира цироза на черния дроб. В случай на алкохолна цироза на кожата се появява характерна съдова паяжина.

Какви точно прояви на цироза ще бъдат налице - зависи от пациента и начина му на живот. В тежки случаи, един от симптомите може да бъде подуване на коремната кухина.

Общият кръвен тест за цироза показва следното:

  • общото ниво на хемоглобина се намалява до нивото от 110 g;
  • намаляване на нивото на еритроцитите;
  • понижен брой тромбоцити;
  • повишаване нивото на левкоцитите;
  • показателите за COE (скорост на седиментация на еритроцитите) се увеличават до 15 mm / h.

Биохимичният кръвен тест ще разкрие такива нарушения:

  • намаляване нивата на албумина и общия кръвен протеин;
  • повишаване на съдържанието на ензимите ALT и AST;
  • повишаване на нивото на синтезирания билирубин в черния дроб;
  • повишени нива на глюкоза;
  • намаляване на концентрацията на фибриноген (поради чернодробна недостатъчност);
  • недостатъчно ниво на протромбин;
  • повишена алкална фосфатаза;
  • намаляване нивото на натрий и калций.

Важно: недостатъчното ниво на протромбина може да доведе до влошаване на коагулацията на кръвта, което ще повлияе неблагоприятно на оперативността на пациента. Намаляването на нивото на протромбин и фибриноген може да доведе и до други патологични процеси. Какво точно - определя сложната лабораторна диагностика.

Ако цирозата е причинена от хепатит, следните маркери ще бъдат положителни: анти-HBs, HCV-RNA, анти-HBc, HBsAg. В норма - отговорът е отрицателен. Механизмът на развитие на болестта зависи от вида на предишния хепатит.

В резултат на корологичния анализ, изпражненията се откриват във фекалиите (нарушение на метаболизма на мазнините), протеин. Калът е обезцветен (поради намаляване на нивото на билирубина). Намаляването на грешките в корологичния анализ ще помогне да се коригира приемането на материала.

Ултразвукът на черния дроб помага да се диагностицира увеличаването на размера му, намаляването на ехогенността, наличието на възпалителни места. Повърхността на черния дроб с болестта обикновено е хлабава и неравномерна. Диаметрите на долната куха и портална вена са увеличени. Жлъчният мехур също е разширен и деформиран.

Компютърната томография ви позволява да прецените общите физиологични параметри на органа, да установите огнища на цироза.

Материалът за биопсия обикновено се използва за диагностициране на състоянието на самата чернодробна тъкан, за да се определи процентът на здравите клетки по отношение на клетките на съединителната тъкан.

Цирозата на черния дроб е много опасно заболяване. За какво могат да бъдат последствията, всеки трябва да знае. Човешкото тяло е точен механизъм, поради което всяко нарушение на неговото функциониране заплашва със усложнения. Тежките форми на болестта могат да доведат до смърт. Ранната диагноза и бързото започване на лечението ще помогнат да се избегне развитието на чернодробна недостатъчност и цироза.

Кръвен тест за ALT и AST: какво е това, декодиране на анализа за чернодробните ензими

съдържание

Кръв тест за ALT и AST спомага за определяне на патологията на черния дроб и сърдечния мускул. Тези вътреклетъчни чернодробните ензими или, както те се наричат, аминотрансфераза, осигуряват транспорт на атома между аминокиселини и показват степен на патология важни органи на човешкото тяло. Затова те се наричат ​​маркери. По отношение на тяхното отклонение от нормата лекарят определя например развитието на некроза в черния дроб, което изисква незабавна намеса.

Причините за повишена или намалена активност на трансаминазите

Ако здравето на човека е в ред, тогава в кръвта, AsAt и AlAt ще бъдат в малка сума. За анализа на ALT и AST, двата чернодробни ензима се приемат, защото имат еднакви нормални стойности.

ALT и AST се намират главно в клетките на човешкото тяло и са ангажирани има изпълнение транспортни функции. Съдържанието им в различни клетки е различно.

Но най-много от тях са открити в два органа:

  • ALT има най-високата концентрация в черния дроб;
  • AST е в сърдечния мускул.

Що се отнася до съдържанието на тези ензими в клетките на други органи, тяхната концентрация е различна. Обикновено биохимичният кръвен тест помага за определяне на патологията. Ако кръвта покаже увеличение на чернодробните маркери, това означава, че някъде процесът на разрушаване на клетките е започнал.

Подобен извод може да се направи въз основа на това пряк път в кръвния AST и ALT извърши от увредените клетки. Съответно специалистът трябва да определи в кой орган заболяването се развива.

Какви са причините, поради които анализът на AST и ALT даде положителен резултат?

Това може да се случи поради:

  1. Хепатит, имащ вирусна природа.
  2. Хепатит бактериален, лекарствен, токсичен.
  3. Механична жълтеница.
  4. Неоплазми в черния дроб.

Не може да се изключи, че увеличаването на ALT в кръвта АСАТ може да показва панкреатит, инфаркт на миокарда, алкохолен хепатит и други заболявания.

Тези, които приемат лекарства за понижаване на холестерола, трябва да знаете, че това понякога предизвиква увеличение на ALT. Сред многото лекарства от различни заболявания има такива, които имат страничен ефект и слабо се отразяват във функционирането на черния дроб. Това трябва да се има предвид, когато лекарят прави препратка към кръвните изследвания за ALT и AST. След такъв преглед пациентът трябва да се консултира с гастроентеролог и евентуално да замени лекарството с друг, който помага за запазването на черния дроб.

Друга причина за увеличаване на ALT е бременността. Малките колебания на този ензим в това състояние са напълно допустими, това не е патология, особено след като една жена, която чака дете, е под постоянно медицинско наблюдение.

Освен това активността на ALT се влияе от:

  • инжекции, направени интрамускулно;
  • сериозен физически стрес;
  • прием на биологично активни добавки (BAA).

С други думи, всичко, което предизвиква натоварване върху черния дроб, може да доведе до повишаване на чернодробните ензими.

Но има случаи, когато анализът на AST и ALT показва рязкото им намаляване. Ако има много малко от тях, те престават да се развиват. Обикновено това е лош показател, показва некроза и необратими процеси в черния дроб. Втората причина за тази патология е общата слабост и изтощение, наблюдавани при липса на витамин В6. Следователно всяко отклонение от нормата на AST и ALT трябва да се вземе предвид, за да започне възможно най-скоро възможно лечение.

Индикации за анализ

Високата концентрация на чернодробни ензими в кръвта влияе върху общото състояние на човек. За да се направи препратка към кръвен тест за трансаминаза, има някои индикации. След консултация с лекар, пациентът е длъжен да говори за симптомите, които го притесняват.

Така че, изследването е необходимо, ако:

  • човек е слаб, бързо се уморява;
  • неговата отвращение от храната;
  • той изпитва гадене, повръщане;
  • кожата и белите на очите придобиват жълтеникав оттенък;
  • той има болки в стомаха;
  • човек изпитва сърбеж;
  • урината потъмнява и изпражненията, напротив, става по-лека.

Всички тези признаци говорят за проблеми с черния дроб, но за да сте сигурни, трябва да вземете кръвен тест за AlAt и AcAt.

Ако не разполагат с ясно изразени симптоми, но лицето не се чувства добре, лекарят провежда проучването и определи наличието на фактори, които могат да увеличат риска от заболяване на черния дроб и по този начин да повишат нивата на аланин аминотрансферазата (ALT) или аспартат аминотрансферазата (AST) в кръвта.

Тези фактори включват:

  1. Злоупотреба с алкохолни напитки.
  2. Генетично предразположение към чернодробни патологии.
  3. Затлъстяването.
  4. Захарен диабет.
  5. Терапия с лекарства, които могат да имат пагубен ефект върху чернодробните клетки.
  6. Отложен хепатит или контакт с пациент с хепатит.

Ако възникнат такива фактори, тогава анализът на ALT и AST ще покаже колко вече са могли да навредят на тялото.

Необходимостта от проверка на наличието на тези маркери в кръвта може да се появи, ако подозирате не само чернодробно заболяване, но и симптомите на други заболявания. Ето защо терапевт, експерт по инфекциозни заболявания, ендокринолог и дори хирург може да даде указания за кръвен тест на ALT и AST.

Как да се предпазите

Биохимията е задължително изследване за много симптоми на различни заболявания. Обикновено слабите резултати от кръвни тестове за чернодробните ензими карат мнозина да се ужасят. Този анализ не е присъда, ние винаги трябва да помним това. Да се ​​правят предварителни заключения е неблагодарна окупация и нервите могат да бъдат разбити и да се изплашат близките.

Тъй като анализът на кръвта за трансамилаза показва наличието или отсъствието на патология в черния дроб или сърцето, трябва да се обърне внимание на работата на тези органи и да се изключат факторите, които нарушават тяхното стабилно функциониране. Какво означава "изключване на факторите"?

Това означава, че трябва да направите всичко по силите си за пълната работа на черния дроб и сърцето, а именно:

  • Анализирайте възможното въздействие на всички лекарства, които приемате през този период;
  • забравете за лошите навици: алкохол и пушене;
  • За да изключите от менюто пържени, мастни ястия, газирани напитки.

Ако болестта вече напредва, следвайте всички препоръки на лекуващия лекар, за да предотвратите разпространението на патологичния процес.

Чернодробни ензими в кръвта: анализ на ALT и AST

Група от протеинови вещества, които увеличават активността на различни метаболитни процеси, се наричат ​​ензими.

Успешният ход на биологичните реакции изисква специални условия - повишена температура, известно налягане или наличие на определени метали.

Ензимите помагат за ускоряване на химическите реакции, без да отговарят на тези условия.

Въз основа на своята функция, ензимите са разположени вътре в клетката, на клетъчната мембрана, са компоненти на различни клетъчни структури и участват в реакциите вътре в нея. Следните групи се различават от изпълняваната функция:

  • хидролази - разцепват молекулите на веществата;
  • синтетази - участват в молекулярния синтез;
  • трансфераза - транспортни части на молекули;
  • оксидоредуктаза - повлияват реакциите на окисляване-редукция в клетката;
  • изомераза - промяна на конфигурацията на молекулите;
  • лизи - формират допълнителни молекулни връзки.

Работата на много ензими изисква наличието на допълнителни ко-фактори. Тяхната роля играят всички витамини, микроелементи.

Какви са чернодробните ензими?

Всеки клетъчен органел има свой набор от вещества, които определят неговата функция в живота на клетката. Разположен на ензими митохондрии енергийния метаболизъм, гранулиран ендоплазмения ретикулум закрепен върху протеиновия синтез, гладка ретикулум, участващи в липидния, въглехидратния метаболизъм, лизозомни ензими съдържат хидролиза.

Ензимите, които могат да бъдат открити в кръвната плазма, обикновено се разделят на три групи:

  1. Секреторен. Те се синтезират в черния дроб и се освобождават в кръвта. Примери за това са кръвните коагулационни ензими, холинестераза.
  2. Индикатор или клетъчен (LDH, глутамат дехидрогеназа, кисела фосфатаза, ALT, AST). Обикновено само следите им се намират в серума, защото тяхното местоположение е междуклетъчно. увреждане на тъканите води до освобождаването на тези ензими в кръвта, според числото им, можете да прецените дълбочината на лезията.
  3. Екскреторните ензими се синтезират и екскретират заедно с жлъчката (алкална фосфатаза). Нарушаването на тези процеси води до увеличаване на показателите им в кръвта.

Какви ензими се използват при диагностицирането

Патологичните процеси се съпровождат от появата на синдроми на холестаза и цитолиза. За всеки от тях са характерни промените в биохимичните параметри на серумните ензими.

Cholestatic синдром е нарушение на жлъчната екскреция. Тя се определя от промяната в дейността на следните показатели:

  • повишени екскреционни ензими (алкална фосфатаза, GGTP, 5-нуклеотидаза, глюкуронидаза);
  • повишен билирубин, фосфолипиди, жлъчни киселини, холестерол.

Цитолитичният синдром се отнася до разрушаването на хепатоцитите, увеличавайки пропускливостта на клетъчните мембрани. Състоянието се развива с вирусни, токсични увреждания. Характерни промени в индикаторните ензими - ALT, AST, алдолаза, LDH.

Алкалната фосфатаза може да има както чернодробен, така и костен произход. Паралелното повишаване на GGTP говори за холестаза. Активността се увеличава при чернодробни тумори (може да не се появи жълтеница). Ако билирубинът не нараства паралелно, можем да предложим развитие на амилоидоза, абсцес на черния дроб, левкемия или гранулом.

GGTP нараства едновременно с повишаване на алкалната фосфатаза и показва развитието на холестаза. Изолирано увеличение на GGTP може да бъде с злоупотребата с алкохол, когато все още няма брутни промени в чернодробната тъкан. Ако се развие фиброза, цироза или алкохолен хепатит, нивото на другите чернодробни ензими също се увеличава.

Трансаминазите са представени чрез фракции на ALT и AST. Аспартат аминотрансферазата се намира в митохондриите на черния дроб, сърцето, бъбреците и скелетните мускули. Увреждането на клетките се съпровожда от освобождаването на голямо количество ензим в кръвта. Аланин аминотрансферазата е цитоплазмен ензим. Неговото абсолютно количество е малко, но съдържанието в хепатоцитите е най-голямо в сравнение с миокарда и мускулите. Следователно, увеличаването на ALT е по-специфично за увреждане на чернодробните клетки.

Промяната в съотношението AST / ALT е важна. Ако той е 2 или повече, той показва хепатит или цироза. Особено високи ензими се наблюдават при хепатит с активно възпаление.

Лактатната дехидрогеназа е ензим на цитолизата, но не е специфична за черния дроб. Може да се увеличи при бременни жени, новородени след тежко физическо натоварване. LDH се увеличава значително след инфаркт на миокарда, белодробна емболия, тежки наранявания с мускулна релаксация, хемолитична и мегалопластична анемия. Нивото на LDH се основава на диференциалната диагноза на болестта на Гилбърт - синдромът на холестазата се придружава от нормален LDH индекс. При други жълтеници в началото LDH остава непроменен и след това се издига.

Анализ на чернодробните ензими

Подготовката за анализ започва за един ден. Необходимо е напълно да се елиминира алкохолът, вечер да не се ядат мазнини и пържени храни. Не пушете за един час преди теста.

Направете ограда на венозна кръв на празен стомах сутрин.

Черният профил включва следните показатели:

  • ALT;
  • AST;
  • алкална фосфатаза;
  • GGT;
  • билирубин и неговите фракции.

Също така се обърне внимание на общия протеин, албумин самостоятелно, фибриноген, глюкоза показатели, 5-нуклеотидаза, церулоплазмин, алфа-1 антитрипсин.

Диагностика и норми

Нормалните биохимични показатели, които характеризират работата на черния дроб, са отразени в таблицата

Черен чернодробен ензим

Чернодробните ензими, предимно аланин аминотрансфераза (ALT) и аспартат аминотрансфераза (AST), дават подробна оценка на тялото на работа в здраве и болест.

Ензимите (чернодробните ензими) се произвеждат в големи количества и влизат в кръвта. Когато функциите на този орган са нарушени, някои ензими се увеличават или намаляват в кръвта и това показва заболяване.

За лечение и почистване на черния дроб нашите читатели успешно са използвали

. След като проучихме внимателно този метод, решихме да ви го предложим.

Ензими - какво е това?

Метаболитните процеси се извършват от ензими, които се съдържат в хепатобилиарната система. Микрозомните чернодробни ензими динамично поддържат нормалното функциониране на този орган.

По този начин митохондриите съдържат ензими за черния дроб на енергийния метаболизъм. Повечето ензими се поддават на протеолиза (разцепване), някои ензими се екскретират с жлъчка.

С помощта на лабораторна диагностика може да се определи един или друг ензим на черния дроб. Анализ на чернодробните ензими може да се направи по всяко време, има бързи тестове за определяне на необходимите показатели. Към днешна дата анализът и обективната оценка на ензимните тестове за клинична практика са важни.

Описани са ензимни индуктори на цитолизата и индуктори на клетъчно увреждане, холестаза и нарушения на синтетичната функция на органа.

Какви са различните групи?

Чернодробните ензими се разделят на няколко групи:

Секреторна (протромбиназа, холинестераза). Те засягат процеса на коагулация на кръвта, ако функциите на хепатобилиарната система са нарушени, тези ензими са намалени; Индикатор (AST, ALT, LDH). Те са вътре в клетките, когато органът е засегнат, измиват се от клетките и нивото им се повишава в кръвта; Отделяне (алкална фосфатаза). Те се синтезират и екскретират с жлъчка. Когато изтичането на жлъчката се наруши, този чернодробен ензим се повишава.

Какви ензими носят диагностична стойност?

В повечето случаи, за диагностициране на заболявания на хепатобилиарната система използване показатели определение AST, ALT, гама lutamiltranspeptidaza (GGT), лактат дехидрогеназа (LDH) и алкална фосфатаза (ALP).

В бременността може да се определи чернодробният ензим GGT и LDH. Черният ензим АР е необходим за точното диференциране на заболяването на хепатобилиарната система.

След като направи анализа, пациентът ще може да отиде с данните до лекаря и той ще оцени функциите на засегнатия орган. По време на бременността е особено важно да се направи биохимичен анализ, който да контролира жената и плода, така че ранната патология да разкрие патологията.

Всяка лаборатория има своя собствена норма, вероятно индикаторите се измерват в Ud / l, mol / l, μmol / l.

Съотношението между AST и ALT

Съотношението на аминотрансферазите е патогномонично за болестта на хепатобилиарната система. Сам по себе си, чернодробният ензим ACT се съдържа в миокарда, скелетните мускули, бъбреците. ALT чернодробният ензим се среща само в този орган.

Нормата на ALT е 10-40 U / l, AST стандартът е 10-30 U / l.

Съотношението на ALT: AST = 1 (нивото на аланин аминотрансферазата е по-високо или равно на аспартат аминотрансферазата) показва остър хепатит. Ако ALT: AST е по-висока от 2: 1, това съотношение показва алкохолно заболяване. Съотношението AST: ALT над 1 (AST надвишава ALT) показва цироза.

Повишената активност на AST и ALT възниква при некроза на хепатоцити от всякаква етиология, механична жълтеница, мастна дегенерация. Намалената активност е характерна за обширна некроза, цироза.

Много от нашите читатели за лечение и почистване на черния дроб активно използват широко известния метод на базата на естествени съставки, открити от Елена Малишева. Съветваме ви да го прочетете.

В допълнение, тези ензими за черния дроб играят важна роля при определяне на хепатотоксичността на лекарствата. По този начин, AST и ALT увеличава по време на продължителна употреба на антикоагуланти, барбитурати, хормонални контрацептиви, protivoepileptichskih препарати, аскорбинова киселина, кодеин, морфин, еритромицин, гентамицин, линкомицин. Намаляване на активността се наблюдава по време на бременност.

Какви други чернодробни изследвания има?

В допълнение към основните AST и ALT се определя нивото на GGT, APF, LDH.

Нормата GGT е до 40 U / l. GGT в големи количества се съдържа в допълнение към главния орган, в бъбреците, панкреаса, стените на жлъчните пътища. Определението на GGT е особено чувствителен тест по време на бременност и при деца. Повишена активност на GGT се наблюдава при хепатит, цироза, тумори, холестаза, алкохолна интоксикация, механична жълтеница, холангит.

Динамика на ALT, AST, GGT, AFP, в зависимост от възрастта

Намалена активност на GGT - при декомпенсирана цироза. GGT е силно чувствителен индикатор, особено когато е изложен на токсични ефекти. Ако нивата на анализа и аминотрансферазите са нормални, тогава стойностите на GGT ще бъдат увеличени.

Нормата на алкалната фосфатаза е до 270 U / l.

Също така се среща в костната тъкан, стените на жлъчните пътища, бъбреците. Анализът се извършва, когато функциите на хепатобилиарната система са нарушени.

Увеличаването на индекса се наблюдава при холестаза, механична жълтеница, жлъчна цироза, хепатит. Увеличаване на бременността (в третото тримесечие), с употребата на хепатотоксични лекарства. Ако направите анализа и нивото на ПМ е ниско, това показва използването на глюкокортикостероиди.

Нормата на лактатната дехидрогеназа е до 250 U / l. Има няколко LDH, тъй като LDH 1-2 е в миокарда и еритроцитите, LDH 5 е в черния дроб, LDH е 4-5 в скелетната мускулатура. При дисфункция на хепатобилиарната система, направете анализ на LDH 5. Повишава се активността при остър хепатит, механична жълтеница, тумори. Също така има увеличение на активността по време на бременност, масови физически упражнения.

заключение

Аминотрансферазите са най-показателни за болестта на хепатобилиарната зона, но при биохимичен анализ е важно също да се определят алкална фосфатаза, лактат дехидрогеназа, гама-глутамил транспептидаза.

Промените в показателите трябва да се наблюдават по време на бременност. Нормата в този случай ще покаже повишен резултат, тъй като някои показатели намаляват. По време на бременност, една жена трябва да бъде инспектирана няколко пъти в триместър.

Отговорът на нашата читателка Светлана Литвинова

Наскоро прочетох статия, която описва "Leviron Duo" за лечение на чернодробни заболявания. С този сироп можете да излекувате чернодробно у дома си.

Не бях свикнал да се доверявам на никаква информация, но реших да проверя и поръчах опаковката. Промените, които забелязах една седмица по-късно: постоянната болка, тежестта и изтръпването в черния дроб, които ме измъчваха преди това - отстъпиха и след 2 седмици напълно изчезнаха. Настроението се е подобрило, желанието за живот и наслада на живота се е появило отново! Опитайте и вие, и ако се интересувате, тогава връзката по-долу е статия.

За да разпознаете патологията, трябва да знаете каква е нормата в ензима. Това носи отлична диагностична стойност.

Все още ли смятате, че е невъзможно да възстановите линера?

Съдейки по това, че сега четете тези редове, победата в борбата срещу чернодробните заболявания не е на ваша страна...

И вече сте си помислили за хирургическа интервенция и употребата на токсични лекарства, които се рекламират? Това е разбираемо, защото пренебрегването на болката и тежестта в черния дроб може да доведе до сериозни последици. Гадене и повръщане, жълтеникав или сивкав цвят на кожата, горчив вкус в устата, потъмняване на урината и диария... Всички тези симптоми са ви познати от първа ръка.

Но може би е по-правилно да се третира не последствие, а причина? Прочетете историята на Алектина Третякова, за това как тя не само се справи с чернодробното заболяване, но и го възстанови. Прочетете статията >>

Top